除了婆婆喜欢外,那些情况下你不得不选择儿

"医生，因为老传统婆婆特别喜欢男孩，所以我也想生男孩。试管婴儿可以选择性别吗？""听说做试管婴儿可以选择性别，需要什么条件呢？".....诸如此类的问题，我相信是很多家庭想知道答案。到底做试管婴儿可以选择性别吗？

为了保持男女正常的性别比例，我国已经明文规定禁止任何形式的非医学必需的胎儿性别鉴定。明确指出：禁止任何单位、个人组织介绍或者实施非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。任何一家正规的生殖中心都绝对不会僭越法律的底线。

补一补初中生物课男女性别原理

染色体是遗传物质基因的载体，正常人染色体数目是23对，46条，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，称为性染色体，男性为XY，女性为XX，所以正常男性的染色体核型为46，XY，女性为46，XX。

很多客人在考虑开始试管周期的时候，经常提到Y染色体的筛选：想得到一个理想性别的宝宝。每个基因正常的胚胎都携带两条性染色体，其中女性胚胎携带两条X染色体，男性胚胎携带X和Y染色体各一条。通常Y染色体会比X染色体体积小，因此我们认为游动更快，更轻盈的精子指向男性Y染色体，而那些游动靠后，更重一些的精子指向女性X染色体。目前已知的所有精子分离方式都基于此：精子在速度和密度上的差异。

很多情况下，试管客人选择性别是为了规避通常男性胚胎多发的异常问题，医学上称之为X连锁隐性遗传病，比如杜氏进行性肌营养不良症、血友病A/B型以及红绿色盲症等。这些都和X染色体上携带的异常有关。但是在女性性染色体XX上面，必须两个X染色体都有问题才会显现出来，但是男性性染色体XY里面只有一个X，因此产生问题的机会会更高。（如下图所示）

技术上如何确保出生性别男孩？第一保

生男孩或女孩是由精子决定的，由X精子受孕的就是女孩，y精子受孕的就是男孩。使用电泳法Y精子筛选，准确率约70%~80%。电泳法技术，把Y精子筛选出来用于受精卵培育)但是这种性别筛选技术并不能满足人们的需求，因为还是有一定的几率怀上女孩。

首先是进行精子的密度梯度分离，将精子放置到一个容器中进行离心操作，利用不同精子的密度不同来加以区分。密度更大的携带X染色体的精子在梯度器的最为密集的地方，相应的密度小的携带Y染色体的精子在不那么密集的地方聚集。这个分离从时间上来讲是在对于胚胎植入前遗传学检查之前就可以操作的。

第二保，第三代试管婴儿技术可以实现性别选择

精子和卵子恋爱结合后进入细胞繁殖期，当发育到8细胞或囊胚期的时候，胚胎学家会从8个细胞中取出1个，或从囊胚滋养层细胞上取出5至10个细胞，然后检查和分析每个胚胎的XX（女孩）和XY（男孩）染色体是否正常。

PGS提供所有24个染色体类型的综合分析，包括确定性别的性染色体(X和Y)。有两个X染色体的胚胎是女性，有一个X和一个Y染色体的胚胎是男性.通过对2?3?对染色体中的性染色体进行基因和染色体检查，就可以非常可靠地识别胚胎性别。

PGS能筛查细胞的23对染色体）这种技术筛选是根据染色体原理来进行的，非常安全准确，也就是说胚胎在移植前我们就已经知道胎儿性别了。胚胎基因检测鉴定性别性别筛选准确%。

移植前基因筛查，可筛查人类全部23对染色体的种疾病，确保选择最优质的胚胎移植到母体内，淘汰遗传学非正常的胚胎。

除了婆婆喜欢外，那些情况下你不得不选择儿子？

有些遗传疾病会出现医生比较建议生女孩子或男孩子的情况，属于伴性遗传的，也就是说家族里的某些疾病，会只遗传给儿子或者女儿，这都是与性别有关。那么，只传给儿子或只传给女儿的遗传病分别有哪些呢?

只传给儿子的5种遗传病有：

1、血友病

　　血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病

2、秃顶

　　中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

3、蚕豆病

　　蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。

4、红绿色盲

　　色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。

5、杜氏肌营养不良

这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

只传给女儿的遗传病有：

1、乳腺癌

　　恐怕没有人不知道乳腺癌，但对乳腺癌的认识仅仅停留在表面。乳腺癌是肿瘤的一种，分为良性和恶性，及早发现及早治疗会更好，尤其是良性的早发现早切除，恶性的也能及早治疗。如果母亲患有乳腺癌最好经常给女儿进行体检。乳腺癌早期并不会对女性的身体有很大影响，甚至基本感觉不到不适，但肿瘤就是肿瘤，到后期开始发力的它很要人命。

2、过早绝经

　　母亲过早绝经的话，女儿长大后会和母亲绝经年龄差不多。过早绝经会让女性很快变老，更年期也会提前到来，经常睡不好、出虚汗、头晕脑胀。而且雌性激素下降以后，骨骼和血管都会随之变化，容易患心血管疾病。

3、肥胖症

　　有个超重的妈妈，通常女儿体重也在正常范围以上，只要坚持锻炼身体健康就好;但若是当妈的患有肥胖症，一般也会遗传给女儿。胖嘟嘟的孩子看着很可爱，隐藏在里面却是很大的生命危机。过于肥胖，她就会不爱运动，因为行动不便，所以她比同龄人发育的慢。过于肥胖会挤压胸腔导致呼吸和消化弱于常人，易患呼吸道方面和消化系统方面的疾病，甚至还会诱发脂肪肝，而且免疫力比别人低，还经常会患有其他疾病。

4、II型糖尿病

　　这种病很多人都没听过，但大多数患有该疾病的母亲都会遗传给女儿。有的人会说，糖尿病有啥怕的?不吃甜的就行了。其实不是，II型糖尿病所引发的并发症，非常多，举两个例子心脏病和肾衰竭，而且多是急性并发症，一旦出现就很严重。

预防大于治疗，所以为预防以上针对性的疾病，备孕前检查或孕期检查很关键。但随着第三代试管婴儿技术的成熟，能排除基因缺陷，筛查23对全染色体，防止种常见遗传性疾病的传递，减少流产或怀上畸胎的可能性，达到增加怀孕机会的同时也能保证胎儿的健康发育。

癌症和遗传确实存在关系。但是只有约5%-10的癌症病例与遗传性基因出错有关。癌症主要还是和饮食、环境因素有关，是一种可以预防的后天性疾病。

目前科学家发现，可能会出现家族史的癌症有乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、肺癌等。

乳腺癌：如果母亲或姐妹一人患乳腺癌，其女儿或姐妹患乳腺癌的几率比一般女性高3倍，不过仅有5%-10%的乳腺癌与基因遗传有关。

卵巢癌：约20%-25%上皮性卵巢癌与遗传因素有关。乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史，都可能导致家族中女性成员患卵巢癌的风险增加。

胃癌：胃癌患者中，有明显家族聚集倾向的占了10%。有家族肿瘤史，尤其是直系亲属有胃癌史，比其他人患胃癌的风险高2-3倍。

结直肠癌：有一种称为家族性腺瘤性息肉的疾病，很容易发展成肠癌。如果家族中有父母因患该病导致的结肠癌，子女患上同类癌症的可能性高达50%。

肺癌：在肺鳞状细胞癌患者中，35.8%的患者有家族史；肺泡细胞癌的女性患者中，有家族史的高达58.3%；如果近亲有患肺癌，而且自己又吸烟，患肺癌风险比一般人高14倍。

胰腺癌、肠癌、肝癌、鼻咽癌、皮肤癌等也都存在易感高风险的基因，一旦家庭中有患癌病例，就要打起警惕了

除了癌症，我还整理了一些可能会遗传给下一代的常见疾病：

多囊肾：如果父母一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如果父母都有多囊肾，子女发病概率增加到75%。

糖尿病：我国Ⅱ型糖尿病的遗传度一般高于60%；Ⅰ型糖尿病的遗传度为44.4%-53.7%。不过，对于Ⅱ型糖尿病家族史的孩子来说，只有当他超重时，才能说明危险临近了。

高血压：如果父母血压均正常，子女患病率仅为3-5%；如果父母中有一人是高血压，子女高血压的概率为28%；如果都是高血压，子女患病率达45%。

多发性硬化症：如果父母患有多发性硬化症，子女患病是普通人的2倍。

冠心病：如果父母一方有冠心病，子女患病率是普通人的2倍；如果父母都有冠心病，子女患病几率为普通人的4倍；如果父母年轻时就有冠心病，子女的得病率是普通人的5倍。

近视：高度近视患者的子女近视的概率会比普通人高一些；如果父母均为高度近视，几率r会更高。

帕金森病：大约10%的患者会有家族史，如果家里不止一个人患有帕金森病，患病概率也会比普通人高一些。

哮喘：如果父母一方患过敏或哮喘，子女患病概率为30%-50%；如果父母都有过敏或哮喘，子女患病几率会提高到80%。

虽说家族史是先天性的，我们没有选择，但绝不意味着要坐以待毙。除了在饮食、生活习惯方面多多注意外，医院找专业的医生，告知家族病史，寻求针对性的医疗建议。患病概率高绝不等于一定会得病。文章开头也有提到，只有约5%-10%的癌症和遗传有关。尤其是像糖尿病、高血压这些都是有机会避免的。即使有遗传病史，也要保持乐观的心态，积极的寻求有效的预防方。

全世界遗传性疾病有余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，不仅能帅选性别，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达种之多，如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。是遗传疾病、不孕不育家庭的不二之选则。