全世界遗传性疾病有4000多种，第三代试

目前全世界遗传性疾病有余种，很多人都知道胚胎植入前的遗传学诊断(PGD)能够检测分析出基因正常的胚胎并植入子宫，从而可避免怀上患遗传性疾病的孩子。

越来越多的中国夫妻选择进行第三代试管婴儿PGD技术，那么第三代试管婴儿技术PGD能检测多少种疾病呢？目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达上百种，但由于不同生殖中心技术不同所以一般会检测七十多种遗传病，下面我们来列举一部分检测到的疾病：

1Addison病(并有脑硬化)2肾上腺脑白质营养不良3血球蛋白血病4白化病—耳聋综合征5Wiskott-Aldrich综合征6Alport综合征7釉质生长不全8遗传性低色素性贫血9血管角质瘤Fabry病10先天性白内障11小脑共济失调12脊椎肌萎缩13扩散性脑硬化14腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)15无脉络膜症16脉络膜视网膜病变17色盲(绿色系列型)及18胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病19肾源性尿崩症20尿崩症(神经垂体型)21先天性角化不良22外胚层发育不全(无汗型)23Ehlers-Danlos综合征(第V类型)24面生殖发育不全(Aarskog综合征)25局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)26葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症27糖原贮积(第VIII类型)28性腺发育不全(xy女性类型)29慢性肉芽肿病30血友病31脑积水(中脑水管狭窄)32低磷酸血性佝偻病33鱼鳞癣34色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)35Kallmann综合征36Spinulosa毛囊角化病37Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)38Lowe(眼脑肾)综合症39视网膜黄斑营养不良40Menkes综合症41智力迟缓42小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)43黏多糖贮积病II(Hunter综合征)44肌营养不良45肌小管肌病46先天性静止性夜盲症47Norrie’s(假性神经胶质瘤)48眼球震颤(眼球运动的或抽动的)49鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)50口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)51感觉性聋症52磷酸甘油酸激酶缺乏53Reifenstein综合症54视网膜色素变性55痉挛性麻痹56Xg血型系统57迟发性脊椎骨骼发育不全58睾丸女性化综合征59遗传性血小板减少症60甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种







































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