病例介绍
患者男,56岁,主因“双眼视力进行性减退2年”前来就诊。合并系统性红斑狼疮,服用氯喹长达7年,剂量为2.6mg·kg-1·d-1,累积剂量为g。5年前被诊断为肾病。检查发现,患者双眼最佳矫正视力均为20/。患者眼双侧后囊下白内障,角膜均为透明。通过戈德曼压平眼压计测量法测得,患者双眼压分别为16mmHg(左眼)和14mmHg(右眼)。散瞳后眼底镜检查显示黄斑旁中心凹出现色素减退区域,见图所示。颜色视觉测试(colorvisiontesting)发现患者双眼红-绿颜色缺陷(red-greendeficiencies)。
图.患者眼底镜检查所见
若您为该患者的主治医师,接下来该怎么做?
A.中止氯喹治疗
B.继续观察
C.玻璃体内注射皮质类固醇治疗
D.询问患者家族成员是否患有黄斑变性
疾病诊断
氯喹毒性视网膜病变
讨论
氯喹及其类似物羟氯喹为抗风湿类药物,常被用作缓解自身免疫疾病,如风湿性关节炎和系统性红斑狼疮。氯喹毒性的眼部表现包括轮生状角膜病变、囊下白内障、视网膜病变、视神经萎缩、眼调节功能麻痹和眼外肌麻痹。
患者服用氯喹5~7年后的毒性作用发生风险大约为1%,而羟氯喹毒性作用弱于氯喹。药物与视网膜色素上皮细胞的黑色素结合,其毒性作用延长。早期视网膜病变或可通过自动化的中心视野图表(automatedcentralvisualfieldcharting)、多灶性视网膜电图(multifocalelectroretinography)、谱域光学相干断层扫描(spectral-domainopticalcoherencetomography),或眼底自身荧光(fundusautofluorescence,FAF)等技术发现。眼底改变包括中心凹反射消失(lossoffovealreflex)、轻度旁中心凹色素脱失(parafovealdepigmentation)以及牛眼状黄斑病变(bull’s-eyemaculopathy)等。一旦出现眼底改变,疾病则发展为不可逆性和进展性。合并肾脏功能障碍的患者出现毒性作用的风险会增加,因为其药物清除作用下降。
目前,除了停药之外,没有其他方法治疗氯喹及其类似物羟氯喹的毒性作用。因此,用药期间定期筛查是非常必要的。
美国眼科学会(AAO)推荐,对于合并肾病的患者,接受初始治疗后应每年进行筛查,筛查内容包括全面的眼部检查、自动化视野检测,一项或多项以下客观检测,包括多灶性视网膜电图、谱域光学相干断层扫描、FAF等。例如,FAF减弱提示视网膜色素上皮细胞轻度缺损,增强可能提示光感受器受损或黄斑旁中心凹部位外节段碎片累积(accumulationofoutersegmentdebris)。
患者转归
患者停止使用氯喹,替代药物为氨甲喋呤,但是患者视力并没有好转,而是持续恶化,最终出现视神经萎缩。因此,在用药期间,尤其是对于合并肾功能障碍的患者,定期监测十分必要。
推荐进一步阅读:
1.Chloroquineretinopathy.JAMAOphthalmol.May1;(5):-4.
2.ACriticalReviewoftheEffectsofHydroxychloroquineandChloroquineontheEye.ClinRevAllergyImmunol.Dec;49(3):-26.3.Re北京白癜风医院哪个最好北京白癜风最专业的医院
当前时间: