视网膜色素变性的并发症

视网膜色素变性的并发症：原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层—视网膜变性，视网膜色素变性是一种基因遗传病。视网膜色素变性人不及时治疗的话，有可能导致一系列的视网膜色素变性并发症。下面视网膜色素变性的并发症。

视网膜色素变性的并发症

视网膜色素变性的并发症—白内障

后极性白内障是常见的视网膜色素变性并发症。一般发生于视网膜色素变性晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个玻璃体混浊。

视网膜色素变性的并发症—青光眼

约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角型少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是视网膜色素变性并发症之一。约有50%的病例伴有近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。亦可见于家族中其他成员。

视网膜色素变性的并发症—聋哑病

聋哑病也是视网膜色素变性并发症，视网膜与内耳器官均源于神经上皮，所以二者的进行性变性可能来自同一基因。视网膜色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者，也可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因，可能为同一基因具有多向性所致。

视网膜色素变性的并发症—其他遗传病

视网膜色素变性可诱发其他遗传病，比较常见者为间脑垂体区及视网膜同时罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征。典型者具有视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五个组成部分。该综合征出现于发育早期，在10岁左右(或更早)已有显著临床表现，五个组成部分不是具备者，称不完全型。

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